怀孕后孕妈们会面临各式各样的检查，其中常见的便是NT检查和唐氏筛查两项了，这两项检查都着能够检查出胎儿是否存在畸形的情况，但两项检查也不是完全相同。很多孕妈不了解这两个检查项目的目的和区别，经常会问有必要两个都做吗？

下面我们就来看看NT检查和唐氏筛查二者有什么不同：

1.二者适用的时间段不同。NT筛查一般在怀孕后11周到13周的时间段内进行，是一种B超检查项目，不需要空腹，憋尿等。而唐氏筛查是在孕后14到20周这个时间段内进行，需要空腹做检查。

哪些人需要做NT呢？例如大于35岁的高龄孕妇，或以前分娩过唐氏儿或有唐氏儿家族史的人；或在孕早期曾服用过不良药物，担心对胎儿健康有影响的孕妈。

2.二者检查的方式不同。NT也叫做胎儿项顶透明层检查，它是通过B超观察胎儿颈后皮下组织的液体厚度，以了解胎儿颈项透明层的厚度，从而根据胎儿的颈项透明层的薄厚情况，来判断胎儿的健康情况。如果透明层出现明显增厚的话，那胎儿就有可能是唐氏儿，或是胎儿心脏发育状态不好。正常情况下来说，检查出胎儿的颈项透明层越厚的话，预示着胎儿健康出现异常的几率就越大。

唐氏筛查全名是唐氏综合症筛选检查。这项检查，医生通过抽取孕妈一定量的静脉血，通过这些静脉血，来检测孕妇体内血清中游离雌三醇、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素的含量，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等各方面，从而可以准确判断出胎儿是否有唐氏综合症方面的疾病。

唐氏筛查为可能性检查，也就是说，如果检查出是高风险也不一定就会百分百生出的是唐氏儿，反之检查出是低风险生出的也不一定百分百就不是唐氏儿。它只能筛出60%-70%的唐氏症患儿。

3.二者作用不同。NT检查可以了解胎儿的各个组织结构间的比例关系，同时结果单上一般会有定量值，即NT值，通过NT值可以预测胎儿是否存在缺陷，例如胎儿是否存在心脏畸形、是否存在染色体异常、运动障碍等疾病。此外NT检查的结果有助于唐氏筛查的诊断。

而唐氏筛查则是为了检查胎儿是否患有唐氏综合症。利用其测得的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等的指标值，再结合孕妈的采血时的孕周及孕妈的年龄等，来推断出该孕妈生产先天性缺陷胎儿的危险系数。

唐氏筛查一般先在空腹状态下抽血测量血糖值，然后孕妈要在5分钟内喝下300ML含有75g葡萄糖的液体，并且之后的1、2小时要通过抽血测量孕妈体内的葡萄糖水平。通过观察这三次血糖的水平，来判断孕妈是否患有妊娠期糖尿病。

正常情况下，空腹1、2小时的血糖值分别应该低于5.1、10.0、8.5。只要有一项达到或者是超过了标准值，该孕妈就属于妊娠期糖尿病。

那么什么是唐氏儿呢？

唐氏儿就是患有唐氏综合征的孩子，也就是21三体综合征。就是人们口中常说的弱智，智障等。他有独特的面部和身体畸形特征，如枕部扁平、头小、手指短粗、小指内弯等。50%的胎儿会并发消化道畸形、先天性心脏病、白血病等疾病。患有唐氏综合征的孩子由于先天智力低下会导致生活不能自理，并会伴有很多并发症，给家庭带来沉重的精神压力和经济压力。

综上所述，NT检查和唐氏筛查之间的作用是互补的，所以建议孕妈都去做相关检查，毕竟价格也不高，做完之后心里会更放心。同时各位孕妈也要记得按时产检。